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화이자(PFE)와 바이오엔테크(BNTX)의 미국예탁결제원(ADR) 주가는 성인을 대상으로 한 코로나19 백신과 독감 백신의 후기 단계 연구에서 실망스러운 결과가 나온 뒤 이날 하락했다.
이들 업체는 화이자-바이오엔테크의 코로나19 치료제와 화이자의 독감 치료제를 사용한 실험 3상 시험에서 두 가지 평가변수 중 하나만 도달했다고 밝혔다.
코로나19와 A형 독감 바이러스에 대한 긍정적인 반응이 나타났지만 B형 독감은 아니었다. 이들 업체는 "해당 후보에 대한 조정을 검토 중"이라며 보건당국과 결과를 논의할 것이라고 밝혔다.
우구르 사힌 바이오엔테크 최고경영자(CEO)는 두 회사 모두 "여러 호흡기 질환에 대해 더 광범위한 보호를 제공하는 조합 백신 개발에 전념하고 있다"며 "이번 시험에서 얻은 통찰력은 매우 가치가 있으며 추가 개발을 이끄는 데 결정적인 역할을 할 것"이라고 설명했다
발표에는 화이자의 실험용 2세대 3가 인플루엔자 mRNA 백신에 대한 2상 연구에 대한 업데이트가 포함되었는데, 화이자는 "케어 인플루엔자 백신의 표준과 비교하여 모든 균주에 대한 강력한 면역원성을 입증하는 고무적인 데이터를 보여주었다"고 말했다.
금요일 오후 1시 30분(동부 표준시 기준) 기준, 화이자 주가와 바이오엔테크 ADR은 각각 1.9%, 2.9% 하락했다. 바이오엔테크 ADR은 2024년에 약 20% 하락했다.
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