애브비 주가 급락, 조현병 치료제 실패 (브리스톨 마이어스 주가 급등)

브리스톨 마이어스 스퀴브(BMY) 주가는 월요일 애브비(ABBV)의 실험적 조현병 치료제가 두 가지 중간 단계 연구에서 실패한 후 급등했으며, 이 소식은 브리스톨 마이어스의 새로운 조현병 치료제인 코벤피를 뒷받침한다.

브리스톨은 올해 초 140억 달러를 들여 이전에 KarXT라고 불렸던 코벤피를 인수했었다. 코벤피는 9월에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 이 약물은 동급 최초의 약물이다.

AbbVie는 코벤피와 자사의 약물인 엠라클리딘의 경쟁을 모색하고 있었다. 하지만 엠라클리딘은 두 개의 2상 임상시험에서 차이를 만들지 못했다.

애브비는 정신병적 증상이 급성으로 악화된 조현병 환자를 대상으로 엠라클리딘을 테스트했다. 6주 후, 엠라클리딘을 투여받은 환자들은 위약을 투여받은 환자들에 비해 증상이 크게 개선되지 않았다.

브리스톨 마이어스 스퀴브 주가는 10.5% 급등하여 정규장을 59.82%로 마감했다. 주가는 7월 이후 눈에 띄게 상승했다.

7월 5일 39.35로 바닥을 찍은 브리스톨 마이어스 주가는 월요일 종가 기준으로 52% 급등했다. 애브비 주가는 12.6% 급락하여 174.43에 마감했다.

애브비의 엠라클리딘과 브리스톨의 코벤피는 모두 부교감 신경계에 관여하는 무스카린 수용체를 표적으로 삼는다. 하지만 이들은 다르게 작용한다.

AbbVie는 두 개의 중간 단계 연구에서 6주 후 양성 및 음성 증상 척도(PANSS)의 변화를 모색했다. 두 번의 투여에서 에브라클리딘은 위약 대비 3점과 1.2점 초과 달성했다. 두 번째 연구에서는 위약이 고용량에서 에브라클리딘을 앞질렀다. 저용량 투여로 인해 위약 대비 2.4점 개선되었다.

파이퍼 샌들러의 애널리스트 크리스토퍼 레이몬드는 보고서에서 "경영진은 위약 반응이 증가할 것으로 예상하고 있지만, 이는 분명히 놀라운 일"이라고 말했다.

조현병 치료제도 1상 결과보다 저조한 성과를 보였다. 이전 테스트에서 환자들은 PANS 점수가 기준치보다 20점 개선되었다. 그러나 2상 테스트에서는 14.2점에서 18.5점 사이의 개선으로 사라졌다.

리링크 파트너스의 애널리스트 데이비드 라이징거는 보고서에서 "최근 승인된 조현병 치료제 코벤피가 엠라클리딘과의 경쟁에 직면하지 않을 것이기 때문에 브리스톨 마이어스 스퀴브에게 분명한 긍정적인 결과입니다."라고 말했다.

그는 AbbVie 주식에 대한 시장 성과 등급을 유지했다.

브리스톨 마이어스와 마찬가지로 애브비도 올해 초 엠라클리딘의 제조업체인 세레벨 테라퓨틱스를 87억 달러에 인수했다.

그러나 파이퍼 샌들러의 레이몬드는 "87억 달러의 '실수'가 당분간 심리에 부담을 줄 가능성이 높다는 점을 인정합니다."라고 말했다.

애브비는 치매 관련 정신병 환자를 대상으로 에브라클리딘을 여전히 테스트하고 있다. 그러나 "투자자들이 이 프로그램에 의심의 여지가 거의 없다고 생각합니다."라고 그는 말했다.

레이몬드는 AbbVie 주식에 대해 비중확대 등급을 부여했다.

브리스톨 마이어스 스퀴브 주가는 14개월 만에 최고치를 기록했지만, 애브비 주가는 7월 이후 최저치로 떨어졌다.