화이자 주가, 소송 직면

BAD NEWS 펠로우십 프로그램 소송 직면

로이터 통신의 보도에 따르면, 미국 항소법원은 흑인, 라틴계, 아메리카 원주민에게 리더십 기회를 제공하기 위한 화이자의 펠로우십 프로그램에 이의를 제기하며 Do No Harm의 보수 단체가 제기한 소송을 재개했다.

Do No Harm이 소송을 제기할 자격이 있다는 결론을 내린 2022년 결정을 뒤집고, 뉴욕 제2 순회 항소법원은 차별로 인해 부상당한 특정 회원의 이름을 특정 단체에 지정하도록 의무화한 판결을 내렸으며, 비평가들은 이 기준이 사람들을 괴롭힘의 대상으로 삼아 시민권 불만을 억제할 수 있다고 주장했다.

법원은 하급 법원이 지나치게 엄격한 기준을 사용했기 때문에 이 문제를 검토해야 한다고 결정했다. 화이자는 하급 법원 절차가 고발을 처리할 것이며 타당성이 부족하다며 이 이니셔티브를 옹호했다.

의료 전문가를 대표하는 Do No Harm은 백인과 아시아계 미국인 배경의 지원자를 거부한다고 주장한다. 인종에 민감한 대학 입학 방법을 거부한 미국 대법원의 2023년 판결에 따라 이 소송은 다양성 프로그램에 대한 더 큰 법적 문제에 부합한다.

Good News 중추적 방광암 임상시험에서 고무적인 데이터 공개

금요일, 화이자(NYSE:PFE)는 BCG가 없는 고위험 비근육 침습성 방광암(NMIBC)에 대한 유지보수 유무에 관계없이 바실러스 칼메테-게린(BCG)과 병용 투여하는 항-PD-1 단일클론 항체(mAb)인 사산리맙을 유도 요법으로 평가한 3상 CREST 임상시험의 탑라인 결과를 발표했다.

이 연구는 조사자 평가를 통해 무사건 생존이라는 1차 평가지표를 충족했으며, BCG 단독 투여에 비해 사산리맙과 BCG 병용 투여 시 임상적으로 유의미하고 통계적으로 유의미한 개선 효과를 보였다.

매년 전 세계적으로 약 10만 명의 사람들이 고위험 NMIBC 진단을 받는다.

사산리맙과 BCG를 병용한 전체 안전성 프로파일은 일반적으로 알려진 BCG 프로파일 및 사산리맙 임상시험에서 보고된 데이터와 일치했다.

사산리맙의 프로필은 또한 PD-1 억제제의 보고된 안전성 프로필과 대체로 일치했다.

회사는 다가오는 의학 학술대회에서 발표할 결과를 제출할 계획이다.

화이자는 이러한 데이터를 글로벌 보건 당국과 논의하여 잠재적인 규제 신청을 지원할 계획이다. 또한 사산리맙은 진행성 고형 종양에 대한 화이자의 항체-약물 접합체 포트폴리오와 함께 계속 연구되고 있다.